Період оскарження умов закупівлі - по 10-12-2024, 00:00
Закупівля проводиться відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII з урахуванням положень постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 №1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (зі змінами)
| Статус: | Завершена закупівля |
| Бюджет: | 1 509 670 UAH (з ПДВ) |
| Вид предмету закупівлі: | Товари |
| Мінімальний крок аукціону: | 7 548,35 UAH |
| Оцінка пропозицій: | За вартістю придбання |
| Замовник: | ДУ «ВЦМД НАМН України» |
| ЄДРПОУ: | 45460659 Досьє YouControl |
| Контактна особа: | Вікторія РУДИК |
| Телефон: | +380444890186 |
| E-mail: | vcmd_tender@ukr.net |
| Місцезнаходження: | Україна |
2 |
Посилання на вимогу (вимоги) тендерної документації, щодо якої (яких) виявлені невідповідності: Відповідно п. 2 Розділу 5 Тендерної документації та п. 43 Особливостей. Перелік виявлених невідповідностей: Відповідно п. 1 Розділу 3 тендерної документації – У складі тендерної пропозиції учасник повинен надати інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі згідно з Додатком №6 до ТД. Відповідно частині ІІ Додатку 6 до ТД: – за позицією №3 Дезінфекційний засіб для проведення швидкої дезінфекції «БактеріоДез квік» серветки фасування №100 учасник повинен надати підтвердження реєстрації в Україні у встановленому законодавством порядку (копія декларації та сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту або витяг з державного реєстру деззасобів МОЗ); – за позицією №5 Засіб для дезінфекції «Біолюфт CL» фасування 0,8 кг з двома мірними ложками учасник повинен надати підтвердження реєстрації в Україні у встановленому законодавством порядку (копія декларації та сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту або витяг з державного реєстру деззасобів МОЗ). Учасником такі підтверджуючі документи не надані. Перелік інформації та/або документів, які повинен подати учасник для усунення виявлених невідповідностей: - Надати підтвердження реєстрації в Україні у встановленому законодавством порядку (копія декларації та сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту або витяг з державного реєстру деззасобів МОЗ) за позиціями №3 та №5.
Увага! При внесенні змін до пропозиції, Вам необхідно знову накласти підпис.