дезінфекційні засоби

найбільш економічно вигідна пропозиція є меншою на 40 або більше відсотків від середньоарифметичного значення ціни/приведеної ціни тендерних пропозицій інших учасників на початковому етапі аукціону / найбільш економічно вигідна пропозиція є меншою на 30 або більше відсотків від наступної ціни/приведеної ціни тендерної пропозиції за результатами проведеного електронного аукціону

1.Запропонований до закупівлі засіб «Маноцид» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі: «Віраксол Ф» Згідно пункту 2 технічних вимог потрібен Наявність бактерицидних(включаючи збудників туберкульозу, в т.ч. Mycobacterium Terrae, мультирезистентний золотистий стафілокок (MRSA), ентерогеморагічна кишкова паличка, E.hirae, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis Escherichia coli, Ps. aeruginosa, ванкомицин-резистентний єнтерококк (VRE), штами бактерій, продукуючі бета-лактамази широкого і розширеного спектрів (ESBL), та збудники інших внутрішньолікарняних інфекцій, у т.ч. антибіотикорезистентні), віруліцидні (включаючи парентеральні вірусні гепатити А, В, С, ВІЛ, поліо-, рота-, норо-, поліома-, вакцинія-, герпес-, адено-, каліцівірусні інфекції збудників різних видів грипу, у т.ч. грип A(H5N1) «пташиний грип», A(H1N1) «свинячий грип»), та фунгіцидні (включаючи кандидози, дерматомікози, Aspergillus niger, плісняві гриби) властивості. В п.1.6 інструкції до дезінфекційного засобу «Маноцид» відсутня інформація про наявність бактерицидних властивостей щодо E.hirae, ванкомицин-резистентного єнтерококка (VRE), штамів бактерій, продукуючих бета-лактамази широкого і розширеного спектрів (ESBL) і антибіотикорезистентних збудників внутрішньолікарняних інфекцій. Згідно пункту 7 технічних вимог вимагалось можливість зберігання при Т від - 40 °С до +35 °С. Термін зберігання засобу не менше 3,5 років. В п.6.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Маноцид» відсутня інформація про можливість зберігання при температурі від - 40 °С ( вказано від +5°С). Згідно пункту 9 технічних вимог вимагалось можливість застосування засобу за відсутності води, без попереднього миття рук, без наявності раковин для миття рук, засіб забезпечує знежирююче очищення шкіри, сприяє ефективному прилипанню хірургічної плівки, пов'язок. Нанесення засобу на скарифіковану шкіру не ускладнює загоєння штучно нанесених ран. В п.1.5 інструкції до дезінфекційного засобу «Маноцид» відсутня інформація про можливість застосування засобу за відсутності води, без попереднього миття рук, без наявності раковин для миття рук. В п.1.6 інструкції до дезінфекційного засобу «Маноцид» відсутня інформація про можливість нанесення засобу на скарифіковану шкіру не ускладнює загоєння штучно нанесених ран. Згідно пункту 10 технічних вимог вимагалось можливість застосування засобу для: просочування серветок одноразового використання для очищення і антисептичної обробки шкіри рук і тіла; - антисептичної обробки шкіри стоп з метою профілактики грибкових захворювань, а також їх рецидивів; - дезінфекції взуття з метою профілактики дерматомікозів; - швидкої дезінфекції невеликих за площею, важкодоступних поверхонь. В п.1.5 інструкції до дезінфекційного засобу «Маноцид» відсутня інформація про можливість дезінфекції взуття з метою профілактики дерматомікозів Згідно пункту 11 технічних вимог потрібен засіб протестований відповідно до Европейських стандартів EN 14348, EN 14476, EN 14561, EN 1276, EN 13624, EN 13727, EN 1650. В п.1.6 інструкції до дезінфекційного засобу «Маноцид» відсутня інформація що засіб протестований відповідно до Европейських стандартів EN 1276, EN 13727, EN 1650. Таким чином, засіб «Маноцид» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі та не може розглядатися як еквівалент на дезінфекційний засіб «Віраксол Ф» 2.Запропонований до закупівлі засіб «Госпісепт» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі: «Біолюфт CL» Згідно пункту 1 технічних вимог вимагався засіб для дезінфекції поверхонь приміщень, твердих меблів, предметів догляду хворих, посуду, прибирального інвентарю та санітарно-технічного обладнання, відбілювання та дезінфекції білизни; дезінфекції санітарного транспорту, транспорту для перевезення харчових продуктів; виділень та біологічних рідин, виробів медичного призначення; медичного обладнання та апаратури, (у т.ч. апаратів штучного дихання та обладнання для анестезії), ендоскопів (у т.ч. для ручної обробки, обробки у напівавтоматичних та повністю автоматизованих машинах); для дезінфекції питної води. В п.3.2 інструкції до дезінфекційного засобу «Госпісепт» відсутня інформація про відбілювання білизни, для дезінфекції транспорту для перевезення харчових продуктів, апаратів штучного дихання та обладнання для анестезії, ендоскопів (у т.ч. для ручної обробки, обробки у напівавтоматичних та повністю автоматизованих машинах) і для дезінфекції питної води. Згідно пункту 2 технічних вимог вимагався засіб на основі двох компонентів: Компонент 1 має містити натрію хлоріт- не менше 40% (діюча речовина); Компонент 2 має містити кислоту – не менше 90% (діюча речовина). Кількість діючих речовин компонентів не менш 2. Діюча речовина засобу - діоксид хлору. В п.1.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Госпісепт» відсутня інформація про наявність в складі засобу натрію хлоріт - не менше 40%, наявність кислоти 7% не відповідає вимогам ( вимагалось кислоти не менше 90%). Вимагалося, що діюча речовина засобу - діоксид хлору. Ця сполука є джерелом кисню і знищення мікроорганізмів забезпечує саме кисень. А в Госпісепті хлор є сполукою, яка діє на мікроорганізми. Тому це зовсім різі засоби. Біолюфт CL практично не виділяє хлор і не має запаху хлору в робочих розчинах. А Госпісепт виділяє хлор і має запах хлору. Згідно пункту 3 технічних вимог вимагалось відсутність у складі компонентів засобу альдегідів, ЧАСів, амінів, похідних гуанідинів, брому, спиртів, ферментів, гіпохлоритів, диметилгідантоїну, хлораміну, перкарбонатів, перборатів, ПАР, дихлорізоціанурової кислоти та її похідних, трихлорізоціанурової кислоти. В п.1.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Госпісепт» до складу засобу входить дихлорізоціанурова кислота у якості саме діючої речовини, при чому її кількість у складі Госпісепту становить 85,5%, тобто цей засіб саме на основі дихлорізоціанурової кислоти всупереч вимогам. Згідно пункту 5 технічних вимог вимагалось Робочі розчини засобу мають дезодоруючі властивості, руйнують біоплівки; пом’якшують воду, добре змиваються, не залишають нальоту, плям та липкої плівки на поверхнях об’єктів, що піддаються обробці. Після використання робочих розчинів засіб повністю біологічно розкладається на воду та натрій хлорид. В п.1.5 інструкції до дезінфекційного засобу «Госпісепт» відсутня інформація що робочі розчини засобу руйнують біоплівки, пом’якшують воду, не залишають плям та липкої плівки на поверхнях об’єктів. Відсутня інформація що після використання робочих розчинів засіб повністю біологічно розкладається на воду та натрій хлорид. Згідно пункту 6 технічних вимог вимагалось Можливість виготовлення 4000 л робочого розчину з 800 г засобу (або 5000 л робочого розчину з 1 кг засобу) для застосування при режимах проти вірусних гепатитів та інших інфекцій бактеріальної та вірусної етіології. В таблиці 4 інструкції до дезінфекційного засобу «Госпісепт» зазначений найменший режим застосування при вірусних інфекціях при експозиції 90 хвилин 0,01%, при якому найбільша кількість робочого розчину з 1 кг засобу становить 4 687 500 л. При цьому експозиція при застосуванні Біолюфт CL втричі менша – 30 хв. Таким чином, засіб «Госпісепт» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі та не може розглядатися як еквівалент на дезінфекційний засіб «Біолюфт CL» 3.Запропонований до закупівлі засіб «Бланідас Аеросепт» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі: «КвікДес нью» Згідно пункту 1 технічних вимог потрібно призначення дезінфікуючого засобу швидка дезінфекція та очищення: - невеликих за розміром або важкодоступних поверхонь приміщень, меблі, малогабаритних предметів, вузлів медичного обладнання та устаткування (у т.ч. стоматологічних крісел, кушеток, медичних столиків, кювезів у відділеннях неонатології); - апаратів у різних відділеннях (зокрема, тубус-кварц, апарати для лікування ультразвуком тощо), стоматологічних (лампи для полімеризації, крісла тощо), офтальмологічних; рентгенівської плівки на касетах - предметів догляду хворих (гумові грілки, термометри, подушки для кисню, манжети для вимірювання тиску, засоби гігієни тощо); - виробів медичного призначення та медичного інвентарю, а також офтальмологічних, стоматологічних інструментів (у т.ч. обертових), протезів, турбін, куточків, виробів з альгінатів та силікону тощо; датчиків до апаратів ультразвукового обстеження, гумових присосок до електрокардіографів та інших апаратів, тощо; - лабораторного, аптечного обладнання, посуду В п 6.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас Аеросепт» не вказано призначення засобу для швидкої дезінфекція та очищення важкодоступних поверхонь приміщень, апаратів тубус-кварц, апаратів для лікування ультразвуком, рентгенівської плівки на касетах. По п. 3.1 не відповідає: не використовується для швидкої дезінфекція та очищення офтальмологічних інструментів, датчиків до апаратів ультразвукового обстеження, гумових присосок до електрокардіографів та інших апаратів. Згідно пункту 2 технічних вимог потрібен Готовий до застосування засіб у вигляді рідини на основі комбінації: етанол - не більше 39,0%, дидецилдиметиламоніум хлорид- не більше 0,1% (діючі речовини). В складі засобу не повинні міститись альдегіди, аміни, гуанідіни, бутандіоли, хлоргексидин, кислоти, 2- феноксіетанол, перекис водню, повідон, жирові речовини, у т.ч. речовини та комплекси по догляду за шкірою рук. В п 1.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас Аеросепт» Склад не відповідає вимогам: етанол 18%, вимагалось не більше 39,0%. Згідно пункту 7 технічних вимог потрібен Засіб повинен зберігатися при температурі від -5 °С до +35 °С. По п.1.6 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас Аеросепт» засіб не відповідає: температура зберігання від +5, вимагалось від 5 °С. Згідно пункту 11 технічних вимог потрібен Засіб повинен бути протестований згідно EN 1276; EN 13697; EN 13727; EN 1650; EN 13624; EN 14348; EN 14476 По п.1.6 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас Аеросепт» засіб не відповідає: не протестований згідно EN 1276, EN 1650. Таким чином, засіб «Бланідас Аеросепт» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі та не може розглядатися як еквівалент на дезінфекційний засіб «КвікДес нью» 4.Запропонований до закупівлі засіб «Бланідас 2000 експрес» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі: «Дезманол пур» Згідно пункту 1 технічних вимог потрібен Засіб у вигляді рідини для гігієнічної та хірургічної обробки рук на основі пропанолу, вміст спирту не менше 75%. По п.1.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас 2000 експрес» не відповідає: діючі речовини пропіловий спирт – 40,0% і ізопропіловий 35 %, вимагалось пропанолу не менше 75,0 %. Згідно пункту 6 технічних вимог вимагалось Можливість застосування засобу для інактивації збудника туберкульозу при експозиції 30 секунд, у т.ч. в умовах органічного забруднення. Ефективність в присутності забруднень органічного походження (кров, сироватка, сеча тощо). В інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас 2000 експрес» відсутня дана інформація. Згідно пункту 7 технічних вимог потрібен Засіб протестований відповідно до Європейських стандартів EN1500, EN12791, EN13727, EN13624, EN 14348, EN 14476. По п.1.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас 2000 експрес» не відповідає: Засіб не протестований відповідно до Європейських стандартів EN1500, EN12791, EN13727, EN13624. Згідно пункту 11 технічних вимог потрібен Відсутність в складі препарату фарбників, віддушки, ЧАСів, амінів, гуанідинів, хлоргексидину, кислот, бутандіолу, хлоргексидину, ПАР, 2 - феноксіетанолу, перекису водню, повідону, йоду. По п.1.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас 2000 експрес» не відповідає: до складу входить запашка. Згідно пункту 13 технічних вимог потрібен Засіб стерильно профільтрований (фільтр 0.45 / 0.2 µm) під час виробництва для попередження зараження мікроорганізмами, включаючи бактеріальні спори; стабільний протягом не менше 3 років. В інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас 2000 експрес» відсутня дана інформація. Згідно пункту 14 технічних вимог потрібен Можливість зберігання при температурі від - 40 °С до +35 °С. По п.1.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас 2000 експрес» не відповідає: температура зберігання від +5°С (вимагалось від - 40 °С) Таким чином, засіб «Бланідас 2000 експрес» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі та не може розглядатися як еквівалент на дезінфекційний засіб «Дезманол пур» 5.Запропонований до закупівлі засіб «Бланідас Аеросепт» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі: « КвікДес» Згідно пункту 1 технічних вимог потрібно Основне призначення дезінфікуючого засобу швидка дезінфекція та очищення: - невеликих за розміром або важкодоступних поверхонь приміщень, меблі, малогабаритних предметів, вузлів медичного обладнання та устаткування (у т.ч. стоматологічних крісел, кушеток, медичних столиків, кювезів у відділеннях неонатології); - апаратів у різних відділеннях, зокрема, у діагностичних (тубус-кварц, апарати для лікування ультразвуком тощо), стоматологічних (лампи для полімеризації, крісла тощо), офтальмологічних; рентгенівської плівки на касетах - предметів догляду хворих (гумові грілки, термометри, подушки для кисеню, манжети для вимірювання тиску, засоби гігієни тощо); - виробів медичного призначення та медичного інвентарю, а також офтальмологічних, стоматологічних інструментів (у т.ч. обертових), протезів, турбін, куточків, виробів з альгінатів та силікону тощо; датчиків до апаратів ультразвукового обстеження, гумових присосок до електрокардіографів та інших апаратів, тощо; - лабораторного, аптечного обладнання, посуду В п 1.5 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас Аеросепт» не вказано призначення засобу для швидкої дезінфекція та очищення важкодоступних поверхонь приміщень, апаратів тубус-кварц, апаратів для лікування ультразвуком, рентгенівської плівки на касетах. По п. 3.1 не відповідає: не використовується для швидкої дезінфекція та очищення офтальмологічних інструментів, датчиків до апаратів ультразвукового обстеження, гумових присосок до електрокардіографів та інших апаратів. Згідно пункту 2 технічних вимог потрібен Готовий до застосування засіб у вигляді рідини на основі комбінації двох спиртів та ЧАС (етанолу не більш ніж 43,0%; n-пропанолу до 8,0%; дидецилдиметиламоніум хлорид – 0,08 (діючі речовини)); ундециленамидопропилтримониум метосульфат (Tetranil U) – 1,5%, інгібітор корозії, регулятор рН, інші компоненти, що забезпечують посилення та пролонговану дію, (допоміжні речовини) В п 1.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас Аеросепт» Склад не відповідає вимогам: дидецилдиметиламоніум хлорид 0,025, вимагалось 0,08. Відсутній ундециленамидопропилтримониум метосульфат. Згідно пункту 6 технічних вимог потрібен Засіб повинен бути протестований відповідно до Європейських стандартів EN 13624; EN 13697; EN 13727; EN 14348; EN 14476; EN 1276; EN 1650 По п.1.6 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас Аеросепт» засіб не відповідає: не протестований EN 13727, EN 1276, EN 1650 Згідно пункту 10 технічних вимог потрібен Засіб повинен зберігатися при температурі від -30 °С до +35 °С. Засіб не втрачає своїх властивостей після розморожування. По п.6.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас Аеросепт» засіб не відповідає: температура зберігання від +5°С (вимагалось від -30°С). Згідно пункту 13 технічних вимог потрібен Гарантійний термін зберігання засобу не менш 5 років По п.6.3 інструкції до дезінфекційного засобу «Бланідас Аеросепт» засіб не відповідає: термін зберігання засобу 3 роки, вимагалось не менше 5 років. Таким чином, засіб «Бланідас Аеросепт» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі та не може розглядатися як еквівалент на дезінфекційний засіб «КвікДес» 6.Запропонований до закупівлі засіб «Бланідас Актив» не відповідає технічним вимогам Замовника до предмету закупівлі: «Актосед ендо» по наступним пунктам: Згідно пункту 2 технічних вимог до предмету закупівлі вимагалось Робочі розчини засобу мають добрі змочувальні, миючі властивості, не викликають корозії металів, не пошкоджують вироби з металів, скла, кераміки, алюмінію, твердої гуми та твердого пластику, латексу та синтетичних матеріалів, включаючи поліакрилат та полікарбонат, каучуків, полімерних матеріалів та інших матеріалів; поверхні медичних приладів, апаратури і устаткування з лакофарбовим, гальванічним і полімерним покриттям; не фіксують органічні забруднення, добре змиваються, не залишають нальоту, липкої плівки і плям на поверхнях об’єктів, що піддаються обробці. Робочими розчинами засобу можливо обробляти об’єкти з будь яких матеріалів. П 1.4 на дезінфекційний засіб «Бланідас Актив» не підтверджує властивість робочих розчинів засобу не залишати липкої плівки на поверхнях об’єктів, що піддаються обробці. Згідно пункту 3 технічних вимог до предмету закупівлі вимагалось Засіб містить 12,0 г N , N -дідецил - N -метил - полі(оксиетил) амоній пропіонат, 9,9 г N -(3 -амінопропіл) - N -додецилпропан -1,3 -діамін (діючі речовини); інгібітор корозії, неіонні ПАР, регулятор рН, інші допоміжні речовини, деіонізована вода до 100,0. В п.1.3. Інструкція на дезінфекційний засіб «Бланідас Актив» до складу засобу не входить N , N -дідецил - N -мети л - полі(оксиетил) амоній пропіонат Згідно пункту 5 технічних вимог до предмету закупівлі вимагалось Сумісність засобу з різними термолабільними та термостабільними медичними виробами (включаючи ендоскопи) протестовано та схвалено компанією KARL STORZ або іншими виробниками ендоскопів. В інструкції на дезінфекційний засіб «Бланідас Актив» інформація відсутня. Згідно пункту 7 технічних вимог до предмету закупівлі вимагалось Засіб протестовано у відповідності до Європейських стандартів EN 14561, EN 14562, EN 14563, EN 17111. П 1.3 інструкції на дезінфекційний засіб «Бланідас Актив»: Засіб не протестовано відповідно EN 17111. Згідно пункту 8 технічних вимог до предмету закупівлі вимагалось Сумісність засобу з ензимними засобами для очищення. В інструкції на дезінфекційний засіб «Бланідас Актив» інформація відсутня. Згідно пункту 10 технічних вимог до предмету закупівлі вимагалось Наявність тест -смужок для експрес -контролю активності робочих розчинів засобу. В інструкції на дезінфекційний засіб «Бланідас Актив» інформація відсутня. Таким чином, засіб «Бланідас Актив» не відповідає технічним вимогам і не є еквівалентом «Актосед ендо».

найбільш економічно вигідна пропозиція є меншою на 40 або більше відсотків від середньоарифметичного значення ціни/приведеної ціни тендерних пропозицій інших учасників на початковому етапі аукціону / найбільш економічно вигідна пропозиція є меншою на 30 або більше відсотків від наступної ціни/приведеної ціни тендерної пропозиції за результатами проведеного електронного аукціону